Tutte per Cetilisiat pezzo

 

  1.Cosa hè Cetilistat in polvere
  2.Cetilistat in polvere Carattere di basa in polvere grezza
  3. Hè cetilisciu pulaccu efficace
  4.Cetilistat pulisce Uses
  5. Chì sò u Dose è i Cicli Per Cetilistat in polvere?
  6.Cu sò l'effetti sekundarji di u Cetilisiert en polvo?
  7. Chì hè a solubiltà di Cetilizzata in u soluzzu?
  8. U polvere di Cetilistat pò veramente perde u pesu?
  9.How Cetilizzau u pratu aiutu cù a perdita di pesu?
  10.How to use Cetilistat pane pè trattà l'obesità?
  11. E duve precautions particulares deve esse segui mentre prene u polu di Cetilizzata?
  12.Cuu deve daveru à u vostru duttore prima di cetiliserte?
  13.Cetilistat pulita Precautions and Warnings
  14.Cunzione per u cunventu di Cetilizzau u polludu in casuli orali 60mg?
  15. Ciò chì hè a diffarenzia per Orlistat è Cetilistat pulverite?
  16. Chì hè u Pianu di Sviluppu di a Fase III di Cetilistat in polvere?
  17.L'registratu frequentanu about Cetilistat pane

 


 

Cetilistat (Oblean) in bocca video

 

 


I.Cetilistat (Oblean) pezzali Chjovi:

 

nome: Cetilistat (Oblean) in pezu
CAS:  282526-98-1
Formula Moleculare: C25H39NO3
Pesu Moleculare: 316.31
Melt Point: 190-200 ° C
Tempu Tempu: Temperatura di Sala
Color: Gray Po

 


 

1. Cosa hè u polvere di Cetilistat?aasraw

 

Cetiliser en poudre hè a materia prima di Cetilistat pulmuniu, cunnisciutu ancu Cetislim, hè sempre usatu per fà u pèrdimentu di pisu, trattu l'obesità. chì hè u puzzu biancu cù CAS No. 282526-98-1.

 


 

2. Caratteri di basa di Cetilistat in polvere:aasraw

 

nome: Cetilistat in polvere, cetislim
CAS: 282526-98-1
Formula Moleculare: C25H39NO3
Pesu Moleculare: 401.58
Melt Point: 72.0 à 76.0 ° C
Tempu Tempu: 2-8 ° C
Cetilistat in polvere in polvere Color: Putzu biancu o biancu

 


 

3. Hè cetilizzatu praticu efficace?aasraw

 

L'efficacità clinica è a sicurezza di Cetilistat in polvere hè stata dimostrata in una serie di prucessi di Fase II. Un studiu clinicu di Fase IIb in 612 pazienti diabetichi clinicamente obesi hà mostratu chì durante un periodu di trattamentu di 12 settimane, Cetilistat in polvere 80mg è 120mg hà prumuvutu una perdita di pesu significativa paragunatu à u placebo (3.85kg è 4.32kg versus 2.86kg rispettivamente), riunendu cusì u primariu di u prucessu puntu finale.

  • Ùn ùn mancanu nantu à u sistema nervu cintrali;
  • A lotta l'obesità;
  • Ùn tira u appetite;
  • Aiutà à riduce pezziu è à migliurà a cumulazzioni corpu
  • Ù micca provine cambiamenti d'altere cum'è ansietà è nervosa;
  • U so usu hè liberatu da ANVISA.


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4. Cetilizzià pulita Usiaasraw

 

Cetilimiter (Cetislim) hè una medicina antidisitica chì favurizeghja a prumossu a perdita di pisu, impediendo l'enzyme chiamatu lipase pancreatic. L'enzima hè secreduta da u pancreas è l'attuali in l'intestinu induve aiuta à spalle di grassu è trigliceridi. Per impediscenu l'attività di stu enzimi, l'idrolisi di trigliceridi (tipi di male greche) hè impeditu parziale. Questu risultatu in una quantità limitata di l'acidu grassu è di a grassu chì anu assorbitu à u corpu, in particulari dopu à l'alimentu grassu hè cunsumatu.

Ogni grassu indigestionariu restante ùn hè micca capaci di assicurà e hè eliminatu da u corpu in quantu faeces. U trattamentu pò aiutà à diminà u grassu viscerale è u pezzu di pesu, ma i pazienti anu bisognu chì l'usu di a medicazione per trattà l'obesità hà da esse accumpagnatu da una dieta, eserciziu è altri cambiamenti di vita di vita. Questu avete aiutu à minimizzà u risicu di sviluppà e malatie cronica associate à esse pisci di pesu, cum'è u ghjurnale di tip 2.

 


 

5. Chì sò u Dosaggio è i Cicli Per Cetilistat in polvere?aasraw

 

Dotazione di polveri cetilistat hè fornitu in capsule 60mg forza per amministrazione per via orale. U medicu hè prucatu cù i pasti per assicurà chì si pò travaglia mentre u cibo hè digeritu, in modo chì l'assorbimentu di grassa da a dieta pò esse efficacemente riduttu. U vostru medicu vi cunsigliarà nantu à quantu medicamentu à piglià cù ogni dose, è a dosazione giornaliera necessaria. Hè assai impurtante chì aderisci à queste istruzioni. Ùn pruvà micca più di u vostru medicu chì vi dice di piglià.

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6. Chì sò l'effetti secundarii di Cetilistat in polvere?aasraw

 

I Patienti sottumessu trattamentu per l'obesità cù Cetislim (Cetilistatu pienu) in pezzu puderia sèrvere d'effetti side. Avete avè infurmatu à u vostru mèdicu si casu. Qualchi esempii sò datu quì:

  • Fat in taburete
  • Calambola Abdominal
  • Flatus con descarga
  • Ogni sputica
  • Incontinenza
  • vaginal
  • Dolore Abdominal
  • Diarrea
  • Tabelli sucu
  • A congestion nasal
  • A defecation frekwenti
  • Pain in stomach

Ancu s'è riflession leve sò generalmente cunservati per esse più cumuni, avvenimenti avversi seri pò ancu esse occur. Puderete cunservà u vostru meditru averebbe sia quessa.

 


 

7. Chì hè a solubiltà di Cetilizzata in u soluzzu?aasraw

 

A solubilità di Cetilistat in polvere in solventi puliti di acetone, isopropanol, acetonitrile è acqua sò state determinate sperimentalmente aduprendu u metudu di equilibriu di dissoluzione isotermica in u intervallu di temperatura da (278.15 à 323.15) K sottu pressione atmosferica di 101.1 kPa. À a temperatura fissa, a solubilità di a frazione molare di Cetilistat in polvere bruta era più grande in acetone ch'è in l'altri trè solventi puliti. Sò classificati cum'è acetone> isopropanol> acetonitrile> acqua. E solubilità ottenute sò state correlate cù l'equazione di Apelblat. U più grande valore di deviazione media relativa hè 0.86 × 10− 2, è di radiazione-media-deviazione quadrata, 15.55 × 10− 4. Inoltre, i parametri preferenziali di solvatazione (1,3x1) di Cetilistat in polvere in mischji co-solventi di acetone (2) + acqua (1), isopropanolu (2) + acqua (1) è acetonitrile (2) + acqua (1,3) sò stati derivati ​​da e so proprietà termodinamiche per mezu di u metudu inversu Kirkwood – Buff di integrali. I valori di δx1 variavanu non lineari cù a proporzione di co-solvente (XNUMX) in tutte e mischie acquose. U paràmetru di solvatazione preferenziale era negativu in mischji ricchi d'acqua ma pusitivi in ​​cumpusizione intermedia è mischji ricchi di cusolvente. In l'ultimu casu, era cunghjettibile chì Cetilistat in polvere agia cum'è un acidu Lewis cù molecule di co-solvente. L'azzione co-solvente puderia esse legata à a rottura di a struttura ordinata di l'acqua intornu à e fette polari di Cetilistat in polvere grezza chì hà aumentatu a solvazione di sta droga. I dati di solubilità è u studiu termodinamicu anu allargatu l'infurmazione fisico-chimica nantu à Cetilistat in polvere in mischji di solventi binari, chì era necessariu in l'industria farmaceutica è chimica per risparmià tempu è soldi in l'ottimizazione di i disegni di prucessu di solubilizazione è / o cristallizazione.

 


 

8. U polvere di Cetilistat pò veramente perde u pesu?aasraw

 

Diversi ricerchi chì dicenu chì u tablet in pezzulettu prupone dinò per impediscenu l'assicuranza di grassu. U so effetti hè analizatu principarmenti da a quantità di grassu prisenti in l'excremento di e persone chì hè stata trattata cù a droga.

In un studiu publicatu in u British Journal of Clinical Pharmacology, voluntieri chì si sò trattati cù Cetilistat pruvatu in pezu mostranu un incrementu di grassu in i so prucessi in paragunatu cù u gruppu è ùn piglià micca a droga. U stissu studiu cuncluìu chì u trattamentu cù a Cetilizza pulverìa hè efficace per impediscenu l'assimulazione di grassu intestinali in temi sani chì anu ricivutu una dieta cuntrullata.

I prughjetti clinichi purtati da u laboratoriu in Giapponese Takeda, fabricatore di Cetilistat prugnu in crostate dimustrò chì e persone chì hè stata tazzata cù a droga per a 12 sette aste pèrdite più di pisu chì u gruppu di cuntrollu chì riceva solu un placebo.

U studiu di i pazzii obeivi 612, u gruppu chì ricevi Cetilistat pùte à una dosa di 120 mg kg 4: 32 perdi solu in u mediu, mentre u gruppu chì hà ricivutu 80 mg Cetilistat pruvata in prugna eliminata 3.85 kg. U gruppu di cuntrollu, chì riceviu solu un placebo perdiatu 2.86 kg in 12 sette.

Eccu, ci era una perdita di pisu di almenu 25% più in gruppi chì utilizanu u polu di Cetilizza chì u gruppu manteneu a listessa dieta, ma ùn hà micca ricevutu a medicina.


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9. Cume a Cetiliserza pudarete aiutà a perdita di pisu?aasraw

 

U polvere di Cetilistat hè un perdita di perdinu di pezzu adupratu in cumbinazione cù una dieta bassa in calorie. Funziona bluccendu una quantità sostanziale di grassu da esse digerita è assorbita in u corpu. Questa polvere di perdita di pesu hè classificata cum'è inibitore di lipasi è funziona direttamente nantu à u sistema digestivu induve blocca l'azione di un enzima lipoliticu chjamatu lipase. Queste lipasi sò ciò chì u corpu usa per digerisce u grassu. Tuttavia, quandu sta medicina hè amministrata à fiancu à un pastu, si lega à e lipasi, inibenduli cusì da abbattere u grassu. I grassi chì ùn sò micca idrolizzati sò invece escreti in e feci, dendu à a crescita di l'escrezione di grassu fecale è à una riduzione di assorbimentu di grassu. Quandu hè adupratu cun una dieta caloria ridutta, pò aiutà à migliurà a perdita di pesu è rende più faciule per i pazienti in sovrappesu di ritruvassi in forma, aumentendu cusì e probabilità di perdita di pesu di successu. U so modu d'usu hè listessu chì orlistat più anticu da lipase pancreatic inhibitoriu.

 


 

10. Cume aduprà Cetilistat in polvere per trattà l'obesità?aasraw

 

A prevalenza di l'obesità hà stimulatu a ricerca di droghe per trattà sta cundizione. Diverse strategie terapulugia sò stati svolgiuti, cumpresi:

  • Inibituri di reuptake nurantrenaline (agents anorectic)
  • Lipase inhibitors
  • b 3-adrenoreceptor agonists
  • Leptin agonists
  • Melunocortina-3 agonists
  • Endocannabinoid receptor antagonists

Cetilizzata hè un inhibidoru di lipase, cun un modu simili di accordu à l'orlistat (Xenical®) di medicazione anti-obesità di Roche chì hà ricevutu l'aprovazione reguladora in 1997. Queste drogu attuiscenu in u viaghju gastrointestinali per impedisce lipasimi, enzymes chì participanu à a catigurìa di grassu di dinetta. Per impediscenu u sdrughjamentu è l'assorbimenti sussegwenti di grassu da l'intestine, l'inhibitori di lipase reduci a crescenu di grassu è calori, aiutantintendu à a perdita di pisu.

 


 

11. E duve precautions particulares deve esse segui mentre prene u polu di Cetilizzata?aasraw

 

  • Ùn impedite di piglià a medicazione abruptamente menu chì struia da u duttore. Stopping the medication suddenly can cause the disease to return.
  • Evite u cunsumu di l'alcoolante postu chì pò cambià l'absorzione di
  • Mantene a dispusizione fora di u situ di i zitelli.
  • Sò cunsigliati per ùn avè pigliu u cetiliserariu

hà passatu a data di cadenza di a medicina stampata nantu à u pack.
a lametta o l'imballa hè vittata, o vede signali di manipulazione o quì ci hè una decolorazione.

 


 

12. Chì duvete dì à u vostru duttore prima di cetiliserte?aasraw

 

  • Informate u duttore si avete qualchissia storia di reazione allergique cù l'usu di
  • Dìite à u to mèdicu sè sè vo sughjettu cuncepimentu mentre chì pigliassi u cetiliserariu.
  • Informate à u duttore se sè piglià qualsiasi altri droguesi, medichi OTC, prodotti farinati o supplimenti nutrizionale


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13. Prudutti è Avvertenze in polvere di Cetilistataasraw

 

Ùn ci hè cunsigliatu di piglià più di càmmuli 3 in l'ora di 24.

Immediatite in u so dipartimentu d'urgenza più vicinu si avete qualchì reazzioni allergique. I sintomi sò generalmente associati cun una reazione chjamata a diffirenza di respira o inguia, a tene, a tene, a rash e ruscelli.

Cetislim ùn hè micca sempre adattatu per tutti i pazjenti. Sempri cunsultate u vostru attorziu di salute à l'usu di l'usu di questu medikazione sè se ne vogliu, allumàvanu, pruvate à cuncepisce, utilizendu qualsiasi altri medicazione (prescription or non-prescription), cù qualsiasi prudutti d'abaroti o supplimenti, o si tenete alcuni allergii o altre salute prublemi.

A dose ghjusta di Cetilistat in polvere è prescrizione generalmente dipende da u paziente è da a malattia da esse trattata. Ùn micca micca adattà a vostra dose senza l'approvazione di u vostru sanu. Stu pruduttu hè solu per u usu di prescrizzioni è insegna.

 


 

14. Cumu à u cunventu Cetilistatu u polu in caghjuli orali 60mg?aasraw

 

Cetilistat Powder Receipes Formula:

02 # capsule stuffing tools 100mg / capsule Cetilistat powder 150g

Cetilisate du dosificazione pulita: 60mg / dosa

100mg / capsule-Cetilistat prugru crudo 60mg / dose = 40mg / dosa dulce

Cetilisciu pienu 60mg / dosa: 40mg / dosa corn starch = 3: 2

150g Cetilistat pugnu primu: 150mg pasta di fècula virgida di piogliate in po = 3: 2

150g + 100g = 250g 250g = 250,000mg

250,000mg ÷ 100mg / capsule = 2500capsules (Cetilistat puf)

 


 

15. Chì ghjè a diffarenza per Orlistat è Cetilistatu?aasraw

 

Cetilizzata, un novu inhibitore lipase di gastrointestinali, pare ch'ellu hè efficau in a gestione di l'obesità è e so comorbidezza cum'è altru inhibitore lipase, orlistat, anu dimostru di una tolerabilità più grande, secondu a dui fasi 2 studienti aleatorii, dati persichi, double-blindi, controlati da plachi, 12.

"L'inibizione di lipasi hà dimustratu l'efficacia in i pazienti obesi è in i pazienti obesi cun diabete", hà dettu Tom, decanu, facultà di salute, Università di Anglia Orientale, Norwich, Regnu Unitu, chì hà presentatu i dui studii in nome di u Cetilistat in polvere grezza Studiu Europeu Gruppu quì à u XV Cungressu Europeu di l'Obesità (ECO).

U primu studiu hà investigatu l'usu di Cetilistat in polvere in 372 pazienti obesi cun un indice di massa corporea (BMI)> 30, in centri in tutta l'Europa. Tutti i pazienti anu ricevutu cunsiglii dietetichi intensivi in ​​tuttu u studiu è anu cunsumatu una dieta prescritta chì era calculata per esse circa 500 kcals sottu a so dieta di mantenimentu di pesu. Inoltre, i pazienti anu datu 60, 120 o 240 mg di Cetilistat in polvere grezza, o placebo, à i pasti, trè volte à ghjornu.

A perdita di pesu significativa hè stata ottenuta in tutti i gruppi di trattamentu in 12 settimane, cù una riduzione di 3.5-kg di pesu ottenuta cù 120 mg Cetilistat in polvere trè volte à ghjornu versus placebo (P <.05).

"U polu di Cetilistat era efficace per induce a perdita di pesu in 12 settimane di studiu", hà dettu u duttore Tom in una presentazione di u 23 d'aprile. "Inoltre, ci sò state riduzioni significative in a circonferenza di a cintura".

In u second studiu presentatu da u Dr. Tom, i circhanti studiati l'oghjettu 612 cun divutu di tip 2, chì eranu pigliati metformin. Parechji di i pazienti sò stati annantu à i statins, è una terza parte anu pigliatu a medicazione antihypertensiva.

Comu in l'studiu precu, i pazjenti ricivutu una dieta hypocalorica è una di trè dosi diffirenti di Cetilistat prugru crudo (40, 80, o 120 mg), o un placebo. Inoltre, un quartu gruppu studiu fù randomized à 120 mg di orlistat 3 volte à ogni ghjornu.

Dr. Tom disse chì i riduzioni di pesu significativu sò stati alcuneati in tutti i gruppi di trattamentu, cù circa 35% di i sugetti nantu à a methione di u massimu di cetilisazione ottene una perdita di pesu di circa 5% di u so pezzu di pisu iniziale o più. Inoltre, ci anu riduzzione statistikamente significativa di l'hemoglobina glycosylated (HbA1c) nantu à 12 sette.

Eppuru chì l'effiziii dati eranu comparableu trà Cetilistat u pezzu sterile, o parechji sferenze sviluppati tra dui droghe à i so perfetti di tolerabilità, sicondu u Dr. Tom.

In generale, i pazienti trattati cù orlistat avianu quasi duie volte più eventi avversi gravi - principalmente gastrointestinali - chì portanu à a discontinuazione di u trattamentu chè in u Gruppu di pezzi di Cetilizza. A rata di avvenimenti avversi severi chì guidanu à a discontinuazione era comparable entre u gruppu placebo è quelli chì anu cetilisatu in u polu.

A basa di sti risultati, u Dr. Tom concluí chì Cetilistat di u primu fiaschinu hè un prufilu favore di u tolerativu, è hè sicuru è efficacious in a gestione di l'obesità è e so comorbidità.

A financiazione per sti studii hè statu furnutu da AASraw Biochemical Powder, u fabricatore di Cetilistatu pollu.


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16. Chì ghjè u Pianu di Sviluppu di a Fase III di Cetilizzau u polu di perdita di pesu?aasraw

 

Cambridge, Regnu Unitu - 6 di marzu di u 2008 - Alice (LSE: AZM) annuncia oghje chì FDA hà accunsentutu i dui protokolli rimanenti per u so prugramma di sviluppu di Fase III per a polvere di Cetilistat in a prucedura di Valutazione di Protocollu Speciale ("SPA") è hà raccomandatu chì Alice aprissi una diabetes separata IND.

Cetiliser en poudre

Cetilistat in polvere grezza hè u produttu metabolicu di Alice in sviluppu per u trattamentu di l'obesità è di e cumorbidità associate, cumprese a tipa di diabete 2. Hè un inibitore di lipasi gastrointestinali chì blocca a digestione è l'assorbimentu di grassu, chì porta à una riduzione di assunzione di energia, è cusì a perdita di pesu.

Dopu à u successu di u fate di discussioni Fase II, FDA approva u schema di Alice di u pianu di stazione di Fase III di a Cilatu di Cetilistat. Questu comprise 3 studii di u 12 studii di participazione:

(i) pazienti obesi senza co-morbidità è obeeze pazienti cù co-morbidità trattati o non trattati (altri chì di stampa di 2);

(ii) Pazienti obèse senza cunmorfibbilitati è malati obezii cù cunferenzi novi di trattamenti (altri chì di stampa di 2); è

(iii) Pazienti obèse with diabetes type 2 tratatu è chì anu trattatu o non trattatu altre co-morbidità.

In April 2007, Alice hà annunziatu chì u protocolu per u primu studiu hè statu accunsentitu cù a FDA sottu a procedura SPA. I protokolli per u secondu è u terzu studiu sò avà stati ancu accunsentiti cù a FDA sottu a procedura SPA. U secondu studiu implicerà un paragone direttu cù Xenical ®, è ancu un placebo.

A FDA hà scrittu u draft orientale nantu à u sviluppu di diabeti droga à a fine di u ferraghju 2008. Sottu st'aggiu, hà ricunnisciutu chì a migliuranza in HbA1c hè diventata a pruvista di stima di sustegnu per i studi di diabete.

Evidenza di a sicurezza è l'efficacità di Cetilistat in polvere grezza hè stata stabilita attraversu studii di Fase I è Fase II. Inoltre, in studii di Fase II, Cetilistat in polvere grezza hè statu dimustratu per causà perdita di pesu statisticamente significativa, paragunatu à u placebo è, in pazienti diabetichi clinicamente obesi, per causà riduzioni statisticamente significative in HbA1c.

 

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A FDA hà currispundutu direttamente cù Alice in relazione à u so prugramma di Fase III pianificatu è hà raccomandatu chì Alice aprissi un diabete IND separatu per a polvere di Cetilistat, postu chì avà ùn hè micca necessariu chì l'effettu di una droga nantu à u cuntrollu glicemicu sia indipendente da u so effettu nantu à u pesu di u corpu in ordine per chì a droga sia cunsiderata per un'indicazione di diabete autònuma. Ancu se a FDA hà dichjaratu publicamente chì studii di sicurezza à longu andà chì duranu più di un annu ponu esse richiesti per alcune terapeutiche in cui si presentanu questioni o questioni di sicurezza sostanziali, hà indicatu chì un studiu di 12 mesi sia sufficiente per un studiu pivotale cun Cetilistat in polvere grezza per i diabetichi obesi.

U pianu di sviluppu di Fase III pè Cetilizzata, chì furnisce una ruta chjaie à u registru di u produttu d'obesità, hè prontu pronta per cumencia dopu a cunclusione di un trattu cummerciale. Ci ponu esse partnering significativu è l'interessu di sviluppu in Cetilistat prug crudo; discussioni sò sempri.

Cummincià nantu à l'annunziu, Chief Executive Officer, Tim McCarthy hà dettu:

«Sò cuntentu di sta nutizia. Non solu hè a via regulatrice per Cetilistat in polvere cum'è un pruduttu di obesità fermamente stabilitu cù FDA, dendu chiarezza à i partenarii potenziali in quantu à a strada di u mercatu per Cetilistat in polvere grezza, ma l'opportunità di sviluppà u mercatu per Cetilistat in polvere ulteriormente aprendu un IND per u diabete hè di grande impurtanza cummerciale ".

Avalzione Prutrate Speziale (SPA)
In cunjunzione cù a reautorizazione di l'Attu di Fee di u Mechja di Drug Recipient de 1992 (PDUFA) in u Nuvembre 1997, l'AID accunsenu à ghjunti specífici di funziunamentu per a valutazione di cunnessione speciale è d'accordu. Questi facenu chì, nantu à dumandà, l'FDA evaluarà certi protocols (per quessi protoculi di carcinogeni, protocrati di stabilità è protokolli di Fase III per studii clinichi chì facenu a basa primaria di una pretensione d'efficacità) per evaluà si sò adattati à risponde à i prudenti scientifichi è regulatori e bisogni identificati da u patrocinatore (in questu casu Alice).

A volta A FDA è u patrocinatore concorrenu, sottu a Evaluzione di u Protocolu Speciale, l'Agenzia di documenti chì u disignu è l'analizazione prugrammatu di un studiu adatta direczione i ghjochi in sustegnu di una suttura reguladora.

Cumu l'urdinamentu di u PDUFA per l'Avalazzioni Prutittivi Particularità, avè accunsentutu à u disignu, l'esekzione è analizà prupusati in protetti revuljati in stu prucessu, l'Agenzia ùn hà micca altrimente cambià a so perspettiva à e prublema di u disignu, l'esekenzia, o analizate salvu a salute publica ùn si trovani scunnite in u tempu di l'evaluazione di u protocolu sottu à stu prucessu sò evidenti.

Cetilistat prugna brutta

U produttu metabolicu di Alice, u polvere di Cetilistat, hè sviluppatu per u trattamentu di l'obesità è di e cumorbidità assuciate (cumprese a diabetes di tip 2). Hè un inibitore di lipasi gastrointestinali chì blocca a digestione è l'assorbimentu di grassu, purtendu à una riduzione di assunzione di energia, è cusì a perdita di pesu. Hè distinta da a maiò parte di l'altri agenti anti-obesità perchè ùn agisce micca nantu à u cervellu per riduce l'appetitu, ma agisce perifericamente. U compostu resta in u tractu gastrointestinale senza assorbimentu significativu in u corpu. Si pò, dunque, aspettassi d'avè un prufilu risicu-benefiziu superiore à e droghe à azzione centrale. Di conseguenza, Cetilistat in polvere grezza ùn hè micca sottumessu à e preoccupazioni di sicurezza generalmente associate à droghe à azzione centrale.

Roche's Xenical hè un pruduttu di obesità appruvatu è hè ancu un inibitore di lipasi chì agisce perifericamente. Tuttavia, in provi clinichi, u polvere di Cetilistat hè statu dimustratu per esse assai megliu tolleratu di Xenical chì hà effetti collaterali chì influenzanu negativamente a conformità di u paziente.

 


 

17. Fate à e FAQ Cetilizzau pezzu materii prime in poaasraw

 

A. Hè sicuru per altere a dosa di cetilisazioni in pienu?
No, ùn hè micca cunsigliatu di mudificà a dosa prescrita. Piacce cunsultate à u vostru duttore per quistioni di dùie.

B. Questu hè normale per vende flatulence cun Cetilistat pulee crudo?
Sì, Flatulence hè Cetilistatu effetti patevule à pezzi. Tuttavia, cunsultate u vostru medici.

C. Can recomendaru stu mèdicu à l'altri?
Ùn hè cunsigliatu di ricumandà medicazione à l'altri, chì a gravità di a cundizione è a storia medica hè micca stata per ogni individuu.

 

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