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Polvere LCZ696 (936623-90-4)

Rating:
5.00 fora 5 bastu nantu à 1 stelle cunsumadori
SKU: 936623-90-4. Catigurìa:

AASraw hè cun sintesi è capacità produtiva di gramma à l'ordine massimo di LCZ696 poi (936623-90-4), sottu regulazioni CGMP è un sistema di cuntrollu di qualità seguenti.

LCZ696 po (sacubitrile / valsartan) hè un membru di una nova classe d'agenti chjamati inibituri di l'angiotensin receptor-neprilysin (ARNIs) chì combina un inhibitore di neprilysin è un bloquejatori di l'angiotensin receptor (ARB). U latru LCZ696 hè indicatu per trattà i maladieti cù fallimentu di coriu cù una frazzioni di egezione ridutta (HFrEF) in u locu di un inhibitore d 'angiotensin converting enzyme (ACE) o ARB sola. U nomu di u telefonu per u LCZ696 hè Poltru.

Description Product

LCZ696 po video


LCZ696 po Caratteristiche basa

nome: LCZ696 po
CAS: 936623-90-4
Formula Molecularia: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Pesu Molecular: 915.98
Melt Point: 137-140 ° C
Tempu Tempu: à -20 ° C 3 anni Po
Color: Bianco


LCZ696 in polvere in u risicu diminuendu di morte è cardiovascolari è u core

Nomi

LCZ696 polvo, sacubitrilu, valsartan, LCZ 696, LCZ-696

Uso raw in polvere di LCZ696

LCZ696 pozzu (sacubitrile / valsartan) hè un membru di una nova classe d'agenti chjamati inibituri di l'angiotensin receptor-neprilysin (ARNIs) chì combina un inhibitore di neprilisina è u bloqueurariu di l'angiotensin (ARB). U latru LCZ696 hè indicatu per trattà i maladieti cù fallimentu di coriu cù una frazzioni di egezione ridutta (HFrEF) in u locu di un inhibitore d'una enzima di angiotensin (ACE) o ARB sola. LCZ696 pozzu (sacubitrile / valsartan pezzu) hè stata appruvata da a FDA di u XXimu 2015 per riduce u risicu di morte da causa cardiovascular è di l'uspitalizazione per fallimentu di i cori in i malati cù fallimentu corroniu, a classi NYHA II-IV è a frazzioni di ejection. A cumminazzioni di l'impedenza neprilisina è l'effizzioni di u sistema di renina-angiotensin aldosterone (RAAS) anu vistu esse superiore à quelli di un inhibitore ACE. U nomu di u telefonu per u LCZ696 hè Poltru.

A dosa iniziale standard hè a 49 / 51 mg twice à jour.
A dosa prima di leccu LCZ696 (sacubitrile / valsartan powder) 24 / 26 mg di più di ogni ghjornu hè ricumandatu per i seguenti pacienti:

• Inhibient ACE o ARB naive
• Inziccante ACE di bassa dosia o terapia ARB: dosi limitati ACE inhibitore equivalenti: enalapril <= 10 mg di alte, duppie dosi ARB equivalent: valsartan <= 160mg diari
• Funzione renale severu (GFR <30ml / min / 1.73m 2)
• Imprevedenza moderata di l'hepatic (Child-Pugh class B)

Attenzione à pulveru LCZ696 cruda

LCZ696 poveru (sacubitrile / valsartan) hè indicatu per pudè riesce di morte cardiovascular è insufficente di cori falli l'internaziunamentu per fallimentu corpusivu in i malati cù HFrEF crònica, a classi NYHA II-IV. U latru LCZ696 (sacubitrile / valsartan) si deve esse usatu in cungiunzione cù altri GDMT in postu di un inhibitore ACE o ARB.

Contraindicazioni sò:
• Hypersensitivity à qualsiasi cumpunenti.
• U cunzumante inutilizante d'ACE: LCZ696 po (sacubitrile / valsartan powder) ùn devi esse amministratu in l'ora di 36 d'avè un inhibitore ACE.
• Usu concomitanti di Aliskiren à i malati cù a diabetis mellitus.
• A storia di l'angioedema liatu in trattazione previa cù l'inhibitore ACE o terapia ARB.

E effetti indemne

(1) Toxicità di fetu: Tutti i drogu chì travaglianu annantu à a RAAS pò causà danni à u fetu quandu u ghjornu durante a gravidanza. Puderanu diminuduce a funzione renali fetale in u seculu è terzu trimesteru di a gravidenza è anch'ella a morbidità è a mortalità fetali è neognata. LCZ696 trazzu in crusca (sacubitrile / valsartan pugnu) si deve esse elettu si u ghjattu si detta.

(2) Angioedema: Angioedema hè statu informatu cum'è 0.5% cù LZC696 (sacubitrile / valsartan in po) è 0.2% cù l'enalapril durante u piriu doppiu persicu in PARADIGM-HF. Ci era ancu una tarifa aumentata in Neri vs. Non-Blacks è in quelli chì anu una storia prublema di angioedema. Sè l'angioedema succorsu, LCZ696 pùtru (sacubitrile / valsartan pezzu) si deve esse elettu è ùn deve esse micca rettuneratu. LCZ696 crudo (sacubitrile / valsartan powder) ùn deve micca esse usatu in quelli chì anu una storia di angioedema relatata à l'inhibitore ACE precedente o terapia ARB. In casu à cunversione à u da un inhibitore ACE, un periodu di liquidazione di 36-hour hè necessariu entre drogi.

(3) Hypotension: LCZ696 trazzu in grassu (sacubitrile / valsartan pylatu) trova a pressione di sangue da a so inhibizioni di a RAAS è pò causà presse symptomatic. In u periculu doppia cecu di PARADIGM-HF, 18% di i pazzii in LCZ696 trazzu in grassu (sacubitrile / valsartan powder) informanu un effettu avversu di l'ipotension vs. 12% à i pazjenti in enalapril. Perchè un risurtu più grande in quelli pazienti cun una RAAS attivata, hè cunsigliatu per corriggerà a salazione o u vuluntà di aghjustà prima di inizià. In casu chì si prisenta iperteste sintomaticu, ajustate diurettori è altri pressjoni di l'antihypertensivi, è trattate altre cause di l'ipovolemia è / o reduce a dosa di LCZ696 po (sacubitrile / valsartan powder). In casu l'ipotension symptomatic persiste malgrat à una diminuzione di LCZ696 po (sacubitrile / valsartan powder), a droga deverà esse stata.

(4) Funzione renal indebida: LCZ696 pùtru (sacubitrile / valsartan) hè un agente bloqueante RAAS; dunque, disminuisce a funzione renali pò esse prubbabbilità in particulare risichi in quantità chjamati cù stenosi arterial renal. In u periculu doppia cula di PARADIGM-HF, 5% di quelli trattati cun LCZ696 poivinu (sacubitrile / valsartan pibu) è l'enalaprili nfurzaru fallimentu renali com'è avvenimentu avversu. Inoltre, l'incrementi in Scr> = 50% anu osservatu in 16% di quelli trattati cun u polu LCZ696 (sacubitrile / valsartan pibu) è enalapril. A funzione renali deve esse monitorata devechja è a pèrdita LCZ696 (sacubitrile / valsartan powder) ci deve esse diminuite o suttu per disminuces clinicament significati di funzione renali.

(5) Iperkalemia: À i so effetti nantu à u bloccu RAAS, u latte LCZ696 (sacubitrile / valsartan powder) hà a pussibulità di causà iperkalimia. In u periculu doppia cecu di PARADIGM-HF, 12% di i pazienti trattati cù LCZ696 trazzu in grassu (sacubitrile / valsartan powder) informanu un effettu avversu di l'iperkalimia. Inoltre, i concentrazioni di potassiu> 5.5 mEq / L anu osservatu in 16% di quelli trattati cun u polu LCZ696 (sacubitrile / valsartan) è enalapril. U seguimentu cercatu hè cunsigliatu in i malati cù fattori per risichi, cum'è impurtante renal severu, diabetes mellitus, hypoaldosteronism, o di dieta di altumulu di potassiu. A riduzioni di dose o a discontinuazione di a droga puderà esse necessariu per l'augmenti clinicamenti significati di potasio.

Basatu nantu à u prucessu di u prughjettu di PARADIGM-HF in quali i pazienti deve dumandà esse tassi tolerà l'enalapril è a LCZ696 poivanu (sacubitrile / valsartan powder) durante u persicu di persiane in a furmazione, hè probabile ch'elli sianu sottumessi è pò esse più in a pratica clinica.

Istruzioni più infurmazioni

LCZ696 poveru cresce una reduccioni di BP più grande chì valsartan in SHR, independentamente di u gradu di salimentu, chì era assuciatu cun un sustegnu significativu in l'excrezione urdinària di sodiu è a suppressione d'attività simpaticata. Inoltre, un additivu U BP di efficace di LCZ696 trazzu in cruste hà purtatu à più prutezione cardiovascular à i riti ipertintivi.

LCZ696 Powder Raw

Ordine 10grams.
A dumanda in quantità normale (Dintas 1kg) pò esse mandatu in 12 l'hour after payment.
Per un ordinariu più grande (Dopu à 1kg) pudete esse mandatu in manere di 3 dopu pagamentu.

Marketing di polvere LCZ696

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revue de 1 di Polvere LCZ696 (936623-90-4)

  1. valutate 5 fora di 5

    Aasraw -

    Polvere LCZ696 hè geniale

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