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Osimertinib (AZD-9291) polvere

Rating:
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SKU: 1421373-65-0. Catigurìa:

AASraw hè cù sintesi è capacità di produzione da grammi à l'ordine di massa di polvere di Osimertinib (AZD-9291) (1421373-65-0), in regulazione CGMP è sistema di controllo di qualità trackable.

Osimertinib (AZD-9291) in poi Hè un inhibitore orali è irreversibile di u mutore risultatu di u factoru di a creatura epidermale (EGFR) è a mutari di resistenza T790M (IC50s = 15-17 nM), mentre sparing the wild-type type of the receptor (IC50 = 480 nM) .1 Binds the related IGF1R E i receptors hERG cù impiantazione ridutta (IC50s = 2.9 è 16.2 μM, rispettivament) .1 AZD 9291 hè statu indicatu per impedisce u tumore di creci in un mudell di u xenograft mouse in dosi orali di 5-10 mg / kg è ha statu pruvatu clinicu in i malati avanzatu geniculus EGFR mutante di pulmunari micca di città chianu.

Description Product

Osimertinib (AZD-9291) in bocca video


Osimertinib (AZD-9291) in poi Caratteristiche basa

nome: Osimertinib (AZD-9291) in poi
CAS: 1421373-65-0
Formula Molecularia: C28H33N7O2
Pesu Molecular: 499.61
Melt Point: > 188ºC
Tempu Tempu: -20 ° C
Color: U polvillo solidu biancu


Osimertinib (AZD-9291) in polvere in usu

nomu

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 Powder use

U polu di AZD-9291 amministrativu una volta di orale à a 5 mg / kg hà pruvucatu a regressione profonda di i tumuri in a crescente di l'EGFRm + (PC9; 178% crescitu di crescenu) e l'esprissioni di l'EGFRm + / T790M (H1975; 119% crescitu di creazione) in vivo,
dopu ghjornu dosi di 14. In più 5 mg / kg u polu AZD-9291 hè stata bonu per causà significativamente l'intriczione di l'EGFRm + è u EGFRm + / T790M tumuri di u pulgnu transgeneghjule. A crescenza di crescente tumore hè assuciata da una prufonda inhibition of EGFR fosforilazione è chjave passagera in signali via, com'è AKT è ERK. Trattamentu chronicu longu di i PC9 è H1975 tumuri xenogrammi cù u pappu AZD-9291 hà purtatu à una risposta macroscòpica completa è sostata, senza nisun tumore visibile dopu à a dosing 40 ghjorni è si mantenenu più di 100 ghjorni. Inoltre, i pre-prussimi clinii ancu chì u pappu AZD-9291 puderia mira di tumori chì anu acquistatu resistenza à u mecanicu più largu identificatu HER2-amplificazione, facendu per allora u so benefiziu in pacienti resistenti à u TKI.

Attenzione à AZD-9291 in polvere

U puzzicheghju AZD-9291 (CAS 1421373-65-0) hè l'unicu medicamentu approvatu indicatu per i malattrici cù u canna di pulmunale di mutazione di u mutazione metastatic EGFR T790M. Questa indiazione hè stata appruvata sottu u prucessu d'appruvazioni accelerate da a FDA basatu à a risposta di tumore è a durata di a risposta (DoR).

L'effetti cumperidi cumuni sò diarrea, stomatitis, rashes, cutizzioni secca o pruccata, infezioni induve u dittaghju o toenails abut skin, cunti di plequelite, recintu di leucocitie bassu è cunti di neutròfili.
Ùn ci sò micca contraindicazione per TAGRISSO
Intrinsificiale Pulmonary Disease (ILD) / Pneumonitis hè in 3.3% è eranu fatali in 0.5% di i malattii 813 TAGRISSO. Prisentemu TAGRISSO è investiganu prontamente per ILD in qualunque malentante chì prisenta cun aggravamenti di sintomi respiratorii indicative d'ILD (per esempiu, dispinea, tosa è frebba). Intunate discontinuà TAGRISSO se ILD hè cunfermatu
A prolongazione di l'intervalu QTc hè stata attunente in i malattii TAGRISSO. Di i pazienti 411 in dui studii Fase II, un paciente (0.2%) hè stata trovu un QTc più grande chì 500 msec, è un paesu 11 (2.7%) anu aumentatu da a QTc basale più grande chì 60 msec. Teste a vigilanza pericienta cù eCommerce è elettroliti in i malati cù u sindromu congenital longu QTc, fallimentu corpusivivu congestivu, anormalità elettrolitiche o quelli chì anu pigliatu medicazione sapendu per prurrucirà l'intervalu QTc. Intunate discontinuà TAGRISSO in i paesi chì sviluppanu una prolongazione di l'intervalu QTc cù signali / sintomi d'arirmiamica amenificante per a vita
A Miscariia hè in 1.4% è sò fatali in 0.2% di i malatturi 813 TAGRISSO. Incisione di Fraccionarii Ventricular Eft Left (LVEF)> 10% è una gota à <50% occurred in 2.4% di (9 / 375) TAGRISSO pazjenti. Evaluca LVEF prima di inizià è dopu in intervalli di u 3 di u trattamentu. Piglianu TAGRISSO se a fraccione d'egezione diminuta da 10% da i valori di pretractamentu è hè menu di 50%. Per sintomatic congestive heart failure o persistent asymptomatic LV disfunzione chì ùn si resolvieghja in 4 settii, discudu sempre TAGRISSO.
Avè parigine à e femine in parturienti di u risicu potenziale per un fugliu. Assicurà e femminili di u puderevule riduzzione per usà contracepzioni efficace durante u trattamentu TAGRISSO è per 6 settei dopu a dosa finali. Avvisà i femine cù l'uggetti femminili di u pudeti riduzzione à usanu contracepzioni efficace per 4 mesi dopu a dosa finali.
I reazzioni avanti più cumuni (> 20%) osservati in i malati di TAGRISSO eranu diarrea (42%), rash (41%), pelle seca (31%) è a toxicità di unghie (25%).

Istruzioni più infurmazioni

U pezzu AZD-9291 hè assai attivu in i malati cù u mutazione di u pulmunale cù a mutazione EGFR T790M chì avianu avutu graduazione di a malatia durante a previa terapia cù l'inhibitorii di tirosina kinase di EGFR.

U puzzicheghju AZD-9291 hè studiatu in u prucessu cunfermativu, AURA3, un tagu apertu, studiu fateali furmatu III apposta per evaluà l'efficacezza è a sicurità di a pratica AZD-9291 versus platinum-based quimioterapia di doublet in pazienti cù EGFR T790M positiu, avanzatu locale, o metastatic NSCLC chì anu avutu successu a priori priapuntura cù un EGFR-TKI. U puzzicheghju AZD-9291 hè ancu esse investigatu in u centru adjuvantu è in u metastaticu di a prima linea, ancu in i malati cù metastasie di u funziunamentu, in modu cumu cun l'altri composti.

AZD-9291 po 80mg una tablet di una volta di ogni ghjornu hè a prima medicina indicata per u trattamentu di i malatturi cù u ricipituri metastaticu di iriestu epidermal (EGFR) T790M mutazione positiva di i celuli di pulmunità micca di città chjuca (NSCLC), chì hè detecatu da una FDA approvata test, chì anu avutu progressatu annantu à u seguitu da a terrezione di l'inhibitore di tirosina kinase (TKI). L'studii in vitro ùn anu dimustratu chì u puzzicheghju AZD-9291 hà una forte putenza è l'attività inhibitora contra u fosfori di l'EGFR mutanti à traversu a varieghja di i linichi cellulari NSCLC d'esferenzi clinicali ESFRm è T790M cun significativamente a so attività pocu contru l'EGFR in linchi cellula salvatichi.

Osimertinib ha statu pubblicatu da l'Organizazione Mondiale di Salutazione (OMS) in quantu u nome propiu pruprietariu (INN) propriu per u AZD-9291 po, è pò esse formalmentu adoptu durante u Nuvembre 2015. In i Stati Uniti, l'Associazione Medica Americana accettò u puzzicheghju d'Osimertinib cum'è l'Adoptu Nationale di l'Adulti (USAN).

AZD-9291 Powder (CAS 1421373-65-0)

Ordine 10grams.
A dumanda in quantità normale (Dintas 1kg) pò esse mandatu in 12 l'hour after payment.
Per un ordinariu più grande (Dopu à 1kg) pudete esse mandatu in manere di 3 dopu pagamentu.

Marketing Caffeic Acid Phenethyl Ester

Per esse furnitu in u futuru avanti.


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