USA Consegna Domestica , Consegna Domestica Canada , Spedizioni domestiche in Europa

Ceritinib (LDK378)

Rating: Catigurìa:

Ceritinib hè adupratu per trattà i pazienti cun cancru di pulmone metastaticu à cellule micca chjuche (NSCLC) chì sò pusitivi per u linfoma chinasi anaplasticu (ALK) è chì i tumori progressanu o ùn ponu micca tollerà Crotinib (crizotinib).

Description Product

Caratteristiche basiche

Name prodottu Ceritinib (LDK378)
CAS 1032900-25-6
Fórmula Molecular C28H36CIN5O3S
Formula Peso 558.135
Sinonimi LDK-378;

NVP-LDK378;

NVP-LDK378-NX;

5-Chloro-N2-[5-methyl-4-(piperidin-4-yl)-2-(propan-2-yloxy)phenyl]-N4-[2-(propan-2-ylsulfonyl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine.

Aspettu U pianu biancu à u biancu
Conservazione è Manipulazione Guardà à temperatura ambiente è luntanu da u calore eccessivu è l'umidità.

 

Ceritinib (LDK378)Description

Ceritinib hè adupratu per u trattamentu di i pazienti cun linfoma anaplasticu tumore pusitivu (ALK +) metastatic non-small cell cancer cancer (NSCLC) chì anu aggravatu o sò intolleranti à crizotinib dopu u trattamentu cù crizotinib.

I riarrangamenti cromusomici chì coinvolgenu u linfoma chinasi anaplasticu (ALK) cum'è cunduttore oncogenuu anu cambiatu à fondu u trattamentu di u cancheru di pulmone micca di cellule chjuche. In l'ultimu decenniu, e droghe mirate sò emerse cum'è una strategia persunalizata efficiente per u cancheru di pulmone non à piccule cellule riarrangiatu ALK. L'approvazione accelerata di potenti inibitori ALK, cum'è crizotinib è più recentemente ceritinib (LDK378), basata nantu à i prucessi di fase I / II ben cuncipiti, hè stata un successu marcatu in a ricerca clinica di u cancheru è cuntribuisce à una nova era di terapia mirata oncogenica caratterizata da eleganti cuncepimentu di prova clinica. ceritinib per esse una alternativa putente à crizotinib per u cancheru di pulmone micca à piccule cellule riarrangiatu ALK hè ancu presentatu.

 

Ceritinib (LDK378)Mechanism of Action

Ceritinib hè adupratu per trattà i pazienti cun cancru di pulmone metastaticu à cellule micca chjuche (NSCLC) chì sò pusitivi per u linfoma chinasi anaplasticu (ALK) è chì i tumori progressanu o ùn ponu micca tollerà Crotinib (crizotinib).

Ceritinib hè un inibitore selettivu è putente di u linfoma chinasi anaplasticu (ALK). In fisiologia nurmale, ALK funziona cum'è un passu chjave in u sviluppu è a funzione di u tessutu di u sistema nervosu. Tuttavia, a traslocazione cromusomica è a fusione danu origine à una forma oncogenica di ALK chì hè stata implicata in a progressione di NSCLC. Ceritinib agisce cusì per inibisce questu enzima mutatu è fermà a proliferazione cellulare, finendu in definitiva a progressione di u cancheru. Perchè ceritinib hè cunsideratu una terapia per u cancer destinata, un test approvatu da a FDA hè necessariu per determinà quali pazienti sò candidati per ceritinib. Questa prova, sviluppata da Roche, hè l'analisi CDx VENTANA ALK (D5F3) è hè aduprata per identificà i pazienti NSCLC ALK-positivi chì beneficeranu di u trattamentu ceritinib.

 

Ceritinib (LDK378)Candidatura

Ceritinib hè un inhibitore pusitivu di linfoma kinase anaplastica (ALK) adupratu principalmente per u trattamentu di NSCLC metastaticu. Precedentemente, era indicatu solu per i pazienti chì si sò sviluppati resistenti à crizotinib, un altru inibitore ALK-pusitivu, ma da allora u so usu s'hè allargatu serve cum'è una opzione primaria per NSCLC metastaticu.

 

Ceritinib (LDK378)Effetti Side & Warning

L'effetti avversi seri includenu tossicità gastrointestinale, epatotossicità, malattia pulmonare interstiziale, sindrome QT prolungata, iperglicemia, bradicardia è pancreatite.

L'effetti secundarii più comunemente segnalati sò stati diarrea, nausea, elevati enzimi epatichi, vomitu, dolore addominale, fatica, diminuzione di l'appetitu è ​​stinzia. A causa di u risicu di elevati enzimi epatichi, i test di funzione epatica devenu esse effettuati ogni duie settimane per e prime 9 settimane di trattamentu.

Infine, ceritinib hè à tempu un sustratu è un potente inibitore di l'enzima CYP3A4, dunque i medicamenti devenu esse monitorati attentamente chì ponu interagisce cù ceritinib.

 

Chjamate dinò u vostru duttore subitu se avete:

▪ diarrea severa;

▪ mal di testa, cunfusione, cambiamentu di statu mentale, perdita di visione, attaccu (cunvulsioni);

▪ urinazione pocu o micca;

▪ sanguinamentu inusuale (sanguinamentu nasale, sanguinamentu menstruale pesante), o qualsiasi altru sanguinamentu chì ùn si fermerà;

▪ segni di sanguinamentu di u stomacu - sgabelli insanguinati o catramati, tossendu sangue o vomitu chì sembra fondu di caffè;

▪ prublemi cardiaci - dulore à u pettu, dulore à a mascella o in a spalla, gonfiore, rapidu ingrossu di pesu, sensazione di mancanza di respiru;

▪ segni di un coagulu di sangue - intorpidimentu o debulezza subita, prublemi di vista o di parlà;

▪ prublemi di fegatu - urina scura, sgabelli di argilla, ictericia (ingiallimentu di a pelle o di l'ochji);

▪ bassu nivellu di calciu – spasmi o cuntrazzioni musculari, intorpidimentu o sensazione di tinghje (intornu à a vostra bocca, o in e dite è i pedi);

▪ pressione di u sangue aumentata - cefalee severa, visione sfocata, pichjate in u collu o l'arechje, ansietà, sanguinamentu nasale.

I vostri trattamenti contr'à u cancheru ponu esse ritardati o interromputi definitivamente se avete certi effetti collaterali.

 

didáctica

[1] «Zykadia (ceritinib) Capsule, per Usu Orale. Infurmazione di Prescrizione Completa "(PDF). Novartis Pharmaceuticals Corporation. Consultatu u 14 di ferraghju 2017.

[2] "Nomi Internaziunali Non Proprietarii per Sostanze Farmaceutiche (INN). Nomi Internaziunali Raccomandati: Lista 71 "(PDF). World Health Organization. 2014. p. 79. Consultatu u 14 ferraghju 2017

[3] "FDA Approves Ceritinib for ALK-Positive Lung Cancer". Medscape. U 29 d'aprile di u 2014.

[4] "Prescribing data" (PDF). www.pharma.us.novartis.com. Ricacciatu 2019-06-12.

[5] "A FDA espande l'approvazione di Ceritinib per u Cancer di Pulmone". Istitutu Naziunale di u Cancer. 27 ghjugnu 2017.