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Lorcaserin hydrochloride Powder Video-AASraw

Raw Lorcaserin hydrochloride Powder Caratteri basi

Ce is Lorcaserin cloridrato Poudre?

Lorcaserin hydrochloride hè un cloridrato ottenutu da a reazione di lorcaserin cù un equivalente di l'acidu cloridicu. Adupratu com'è una droga anti-obesità. Hà un rolu cum'è un agonista serotoninergicu è un depressant di l'appetite.

Lorcaserin hydrochloride powder affetta i signali chimichi in u cervellu chì cuntrolanu l'appetite. Lorcaserin HCL powder travaglia aiutendu à sentenu pienu cù i pasti più chjuchi. Lorcaserin hydrochloride powder hè utilizatu inseme cù a dieta è l'eserciziu per trattà l'obesità. Lorcaserin hydrochloride powder hè qualchì volta utilizatu per trattà l'obesità chì pò esse ligata à a diabetes, u colesterolu altu o a pressione di u sangue. .

A cosa serve Lorcaserin hydrochloride?

Lorcaserin hydrochloride hè utilizatu per aiutà l'adulti chì sò obesi o chì sò sovrappesu è chì anu prublemi medichi ligati à u pesu per perdiri pesu è impediscenu di ricuperà quellu pesu. Lorcaserin deve esse usatu cù una dieta di caloria ridutta è un pianu di eserciziu. Lorcaserin hè in una classa di medicazione chjamati agonisti di u receptore di serotonina. Funziona aumentando i sentimenti di pienezza per chì menu cibo hè manghjatu.

Lorcaserin hydrochloride hè usatu inseme cù una dieta ridutta in caloria è un eserciziu propiu per aiutà à perdiri pesu. Hè ancu utilizatu in e persone in sovrappeso chì ponu ancu avè diabete, pressione sanguigna alta, colesterolu altu, o malatie cardiache.

lu Beneficii di Lorcaserin hydrochloride

Lorcaserin hydrochloride hè un medicazione orale chì prumove a perdita di pisu. Hè aduprata cù a dieta è l'eserciziu in l'adulti sovrappesu cù un prublema medica di pisu o l'adulti obesi per perdiri pesu è mantene.

Lorcaserin hydrochloride hè un agonista di u receptore di serotonina 2C (5-HT2C). Lorcaserin hè pensatu per stimulà selettivamente i receptori 5-HT2C in l'ipotalamo, l'area di u cervellu cunnisciuta per ghjucà un rolu maiò in a regulazione di a fame è di l'ingesta alimentaria. Per attivà sti receptori, lorcaserin pò diminuite u cunsumu di l'alimentariu diminuendu l'appetite è facendu chì una persona si senti piena ancu dopu avè manghjatu menu cibo di l'usu.

Lorcaserin hydrochloride hè un agonista di u receptore di serotonina 2C indicatu per u trattamentu di a gestione di u pesu crònicu in l'adulti cù un indice di massa di corpu (BMI) di 30 o più (obese) cum'è un aghjuntu à una dieta ridutta in caloria è esercitu. Lorcaserin hè ancu appruvatu per l'usu di l'adulti cù un BMI di 27 o più grande (soprapeso) è chì anu almenu una cundizione di pisu cum'è a pressione alta (ipertensione), a diabetes mellitus 2, o u colesterolu altu (dislipidemia).

Lorcaserin hydrochloride usatu cum'è una droga anti-obesità

L'obesità hè una priorità di salute maiò chì necessita di strategie sicure è efficaci per affruntà l'epidemie di obesità. Lorcaserin hè un agonista serotoninergicu specificu à u receptore 5HT-2C appruvatu per a gestione cronica di l'obesità in i pazienti cun un BMI ≥ 30 kg/m (2) o un BMI ≥ 27 kg/m (2) cù comorbidità ligati à l'obesità.

Lorcaserin hè un agonista serotoninergicu altamente selectivu unicu cuncepitu per mitigà i risichi assuciati à l'agenti previ in ​​questa classe. À dosi terapèuti, hè ben toleratu è pruduce una perdita di pisu modesta, ma clinicamente significativa, cù una mellura significativa in i paràmetri cardiometabolic. L'efficacità terapeutica deve esse valutata à 12 settimane (≥ 5% di perdita di pisu) per identificà i rispunsevuli chì derivanu a perdita di pisu massima è u benefiziu metabolicu da a terapia à longu andà. I risultati di u prucessu di i risultati cardiovasculari in corso (CAMELLIA TIMI 61) determinaranu u rolu di lorcaserin in a prevenzione primaria di a diabetes in individui in sovrappeso / obesità è u so usu in a pupulazione d'altu risicu di i malati cù malatie cardiovascular stabilitu o fatturi di risichi cardiovascular multipli.

Dove cumprà Lorcaserin hydrochloride Polvere ?

Lorcaserin hè utilizatu per aiutà l'adulti chì sò obesi o chì sò sovrappesu è chì anu prublemi medichi ligati à u pesu per perdiri pesu è impediscenu di ricuperà quellu pesu. Lorcaserin deve esse usatu cù una dieta di caloria ridutta è un pianu di eserciziu. Lorcaserin hè in una classa di medicazione chjamati agonisti di u receptore di serotonina. Funziona aumentando i sentimenti di pienezza per chì menu cibo hè manghjatu.

Raw Lorcaserin hydrochloride Powder Testing Report-HNMR

Cosa hè HNMR è chì vi dice u spettru HNMR? A spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare (NMR) hè una tecnica di chimica analitica aduprata in u cuntrollu di qualità è a ricerca per determinà u cuntenutu è a purità di una mostra è a so struttura moleculare. Per esempiu, NMR pò analizà quantitativamente mischii chì cuntenenu composti cunnisciuti. Per i cumposti scunnisciuti, a RMN pò esse aduprata per currisponde à e biblioteche spettrali o per inferisce direttamente a struttura basica. Una volta chì a struttura di basa hè cunnisciuta, a NMR pò esse aduprata per determinà a cunfurmazione molekulari in suluzione, è ancu per studià e proprietà fisiche à u livellu molekulari cum'è u scambiu di cunfurmazioni, cambiamenti di fasi, solubilità è diffusione.

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didáctica

[1] Tablet Belviq (lorcaserin hydrochloride) [Eisai, Inc]". DailyMed. Eisai, Inc. August 2012. Archivatu da l'uriginale u 21 d'ottobre di u 2013. Recuperatu u 21 d'ottobre di u 2013.

[2] "FDA dumanda a retirazzione di a droga di perdita di pisu Belviq, Belviq XR (lorcaserin) da u mercatu". US Food and Drug Administration (FDA). 14 ghjennaghju 2020. Ritruvà 1 aprile 2020.

[3] "FDA In Breve: A FDA Richiede a Retirata Voluntaria di Medicazione per a Perdita di Pesu dopu a Prova Clinica Mostra un Aumentu di l'Occurrence di Cancer". FDA. 13 di ferraghju 2020.

[4] "Belviq XR (lorcaserin cloridrato) pastiglie a liberazione estesa". US Food and Drug Administration (FDA). 26 October 2016. Retrieved 14 January 2020.

[5] "Paquet di Approvazione di Drug: Belviq (lorcaserin hydrochloride) Tablets NDA #022529". US Food and Drug Administration (FDA). 7 August 2012. Retrieved 14 January 2020.

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