URB597

AASraw hè cun sintesi è capacità produtiva di gramma à l'ordine massu di URB597 (546141-08-6), sottu regule CGMP è un sistema di cuntrollu di qualità seguitu.

URB597, macari cunnisciutu com KDS-4103, hè un inhibitore altamente potente è selectivu di l'amidicamine di l'amidrati (FAAH), una enzyme catalizazione di l'idrolisi intracelulare di l'anandamida endocannabinoid, cun valori di a cuncissione di l'inzinadore 50% IC50 di 4.6 nM è 0.5 nM in i membrani di u curucianu è microsomi liveri umani rispettivamente. URB597 exhibe ansiolytic, antidepressant, antinociceptive è analgésicu in vivo senza evucco altre sintomi associati à i compostu cum'è cannabinoideos.

AASRAW in pezza PDF Icon

Description Product

URB597 video


I.URBNNUMX Personajes fundamentali:

nome: URB597
CAS: 546141-08-6
Purezza: ≥99% (HPLC)
Formula Molecularia: C20H22N2O3
Pesu Molecular: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Sinonimi: N-Ciclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonil) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] -3-yl cyclohexylcarbaMate; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbaMate CarbaMic acid, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonu) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (aminocarbonil) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester ; N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonil) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Melt Point: 155-157 ° C
Alfa: D + 5 ° (c = 0.437 in chloroformu)
Tempu Tempu: 2-8 ° C
Solubility DMSO: soluble2mg / mL, chjaru (rinfriscata)
Color: Biancu biancu


II. URB597 in u ciculu:

1.Name:

URB597

2.How hè u travagliu per URB597?

Fundamentale: A principal preoccupa clinique cun l'utilizazione di l'agonisti diretti di u receptore cannabinoideo 1 (CB1) hè chì questi cumposti cuntribuiscenu cumpurtamentu di l'alcohol drinking and drug abuse. Comu accostu alternativu, l'attivazione mediatta à a crescente di crescente CB1 pò esse facilitatu da i crescenu i livelli di anandamida cù l'utilizazione di l'inhibitorii di l'amidicidiu à l'amidacciu caratteru di l'idrolasi. Ughjettiva: U utilizatori l'inhibitore FAAH di selectiva URB597, avemu indagatu chì l'attivazione di u tonu cannabinoide endogeneu aumenta a responsabilità abusiva d'alcohol, cum'è ciò chì succedi cù l'agonisti diretti di u receptore CB1. Materieali è metudi: URB597 hè stata pruvatu à l'autogestionamentu di l'alcoholu in i filòsichi Wistar è à l'accadèmmentu di l'alcoholiceriu in genetically selected Marchigian sardusfruit-preferring (msP) rats. In ratte Wistar, l'effetti di URB597 nantu à l'ansietà induvatu d'alcohol è à l'estresse, l'ihimbine è a reintegruazione induvatu di l'alcohol alchimistevanu anu evaluatu. Per a comparaison, l'effettu di l'antagonist receptor CB1 rimonabant à l'autogestionamentu di etanol hè statu pruvatu ancu. Risultati: In u so spiunamentu esperimentu, l'amministrazione intraperitoneale (IP) di URB597 (0.0, 0.3 e 1.0 mg / kg), nè una crescita di domiciliazione volontaria di alcol parlance in riti msP nè facilitatu a cunnessione fixa 1 è rapportu progressiu di l'autogestionamentu di l'alcoholu in Wistars nonselected. In i prucessi di reintegruzioni, u compostu ùn anu micca effetti nantu à u cue-, rivestitu di riccensata è a prucessu induvatu per ihimbine. In reverse, URB597 abuliu completamente a risposta à l'ansjogénica medite durante u retiramentu dopu una agute IP administration of alcohol (3.0 g / kg). Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 e 3.0 mg / kg) reduciu significativamente l'autogestionariu di l'etanol. Conclusioni: I risultati amminenzii chì l'activazione di u sistema endandunavanu à l'anandamida di l'inhibitoriu selectivu di FAAH ùn anu aumentu risichi d'abbuffetteru, ma ùn reduci l'ansietà assuciatu à u retirement d'alkohol. Hè cusì pò spicchera chì i medicazione basata nantu à l'utilizazione di modulatori di u sistema endocannabinojdus cumu URB597 puderanu offre vantaghje impurtanti paragunate à u trattamentu cù attivatori di u receptore CB1.

3.Is effettu URB597?

L'effetti di URB 597 solu in solidi è in cungliu cù anandamida sò stati investigati in un gruppu di monos (n = 4) chì discriminate Δ9-THC (0.1 mg / kg-1 iv) da u vechju, è in un altru gruppu (n = 5) chì ricevutu Chronic Δ9-THC (1 mg / kg-112 h-1 sc) chì anu discriminatu l'antagonist cannabinoid rimonabant (1 mg / kg-1 iv).

Aduprate 4.Further:

URB 597 hà rinfurzatu l'effetti di cumpurtamentu di l'anandamida ma l'altri agonistenti CB1. In ogni casu, URB 597 ùn hà micca stimatu assai l'attenzioni di l'Δ9-THC rinfurzata induced by anandamide. Cogliamenti, queste dati suggerenu chì l'anandamida endogenosa in u primatu di u curu ùn simpaticamente simule l'effetti di cumportamentu di l'anandamida amministrata exogene.

Inhibientu à l'amulante di l'amidacciu di l'acidus potente è selectivu (FAAH) (IC50 valenu sò 3 è 5 nM in u friddu livatu è u scuru di u curu, rispettivamente). No mostra nudda attività inhibitiva significativa contra una varietà di i receptori, i kanoni ioni è l'enzimi, cumprese i receptori cannabinoidi umani è a lipasa monoacilglicerol. Disperazione antiallocratique e antihyperalalggièsica in un mudellu di u prugettu inflamatoriu. In vitro, KDS-4103 inhibe l'attività FAAH cù medunità di cuntrazzioni inibitorii (IC (50)) di 5 nM in membrani di u curucianu di u muttu è a 3 nM in microsomi liverivi umani. In vivo, KDS-4103 inhibe l'attività di FAAH di u friddu di u ferru dopu l'amministrazione intraperitoneale (ip) cun una dosa inhibitoria mediana (ID (50)) di 0.15 mg / kg. U cumpostu ùn ùn interaccetta b'mod significativu cù altre cannabinu à l'articuli chì anu cumparatu, cumprese i riacciu cannabinoide è u trasportu anandamida, o cun un amplu panellu di i receptori, i cannone di ioni, i trasporti è l'enzimi. Per l'amministrazione ip à rati è i sappressu KDS-4103 elicits significati, ansiolytic-like, antidepressant-like and analgesic effects, chì sò impedidos da u trattamentu cù antagonisti di u receptor CB1. In contraste, in dosi chì impediscenu significativamente a attività di FAAH è sustinute susteneurmente i livelli di anandamidi di u cerebru, u KDS-4103 ùn evoca effetti di classique cannabinoide (per esempiu, la catalepsia, l'ipotermia, l'iperfagia), ùn ùn provoca preferenza postu è ùn ùn faci micca generalizazione à l'effetti discriminatorii di l'ingredientu attivu di cannabis, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Sti sugetti suggetinu chì KDS-4103 atti à aghjurnà l'accenti tonificanti di anandamida nantu à un cunghjettu di i rimpressori CB (1), chì pò esse ingaghjati in cuntrolle l'emozioni è u dolore. KDS-4103 hè disponibilizatu paralizà in arcu è cynomolgus monkeys. Studi di regnanti rimettichi sottronichi (1,500 mg / kg, per os) in e dui spezii ùn anu micca dimustratu toxicità sistèmica. In listessu modu, nisuna toxicità era nutata in testi di citotossicità di bacteriale in vitro è in a test di Ames. Inoltre, nisunficìsimu foru osservati in furmagliu in u test di rotarodi dopu à trattu ip agutu cù KDS-4103 à dosis à 5 mg / kg o in una batteria d'observazione funziunali dopu dosi orali à 1,500 mg / kg. I risultati suggerenu chì KDS-4103 offre un avvisu novu cun una finestra terapèttica favorevoli per u trattamentu di l'ansietà, di depressione è di u dulore.

5. URB597:

Ordine 10grams.
A dumanda in quantità normale (Dintas 1kg) pò esse mandatu in 12 l'hour after payment.
Per un ordinariu più grande (Dopu à 1kg) pudete esse mandatu in manere di 3 dopu pagamentu.

6. URB597 Recipes:

Per invià a nostra Cunsiglianza di Clienti (CSR) per i dettagli, per a vostra riferenza.

7. URB597 Marketing:

Per esse furnitu in u futuru avanti.


III. URB597 HNMR

Ci hè Aprepitant Pruponomante, Aprepitant Puleu pè vendita, Prugna Purgante Raw (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw Reautori R & D


IV. Cumu acquistà URB597 da AASraw?

1.To cuntattate per via di u nostru emailsistema di infurmazione, o skype onlineRapprisente di u cliente (CSR).
2.To furnite a vostra dumanda è indirizzu.
3.Our CSR vi rigalà u citedu, u pagamentu di pagamentu, u numeru di seguimentu, i modi di partenutu è a data estimata di l'arrivu (ETA).
4.Pattimentu fattu è i bè serà mandatu in l'ora di 12 (per ordine in 10kg).
Accuglì 5.Goods è dà cumenti.


Guess your product favourite blog:

Cume l'usu Clenbuterol per a perdita di pisu Chì ci hè nanzitutu di nandrolone utilizatu per i benefici di nandrolone?


Adupratu più nantu à i prudutti pertinenti,benvenuto per cliccà quì.


=

Avis

Ci sò ancu senza avis.

Sé el primero en opinar "URB597"

U vostru indirizzu email ùn seranu micca publicatu. campi nicissarii sò marcati *

Captcha *